Schwere Depression, Persönlichkeitsstörung, Schizophrenie – das waren Vermutungen, die im Raume standen. Ein halbes Jahr verbrachte Florian in der geschlossenen Abteilung einer Psychiatrie. Das hat sich wesentlich entspannend auf unseren Umgang miteinander ausgewirkt. Eine Frontotemporale Demenz wird durch den Rückgang von Nervenzellen (Neurodegeneration) im Stirn- und Schläfenbereich (Fronto-Temporal-Lappen) des Gehirns verursacht. Von Marion Hofmann-Aßmus / Die Frontotemporale lobäre ­Degeneration (FTLD) ist im Vergleich zur Alzheimer-Demenz eher selten. Er machte sein Abitur, studierte, war mit Leib und Seele bei seiner Arbeit als Diplom-Sozialpädagoge, heiratete, schließlich kamen zwei entzückende Kinder – eine ganz normale Biografie und alles in bester Ordnung – und nun das: Frontotemporale Demenz. Man braucht als Angehörige/r Haare auf den Zähnen, Wissen um die Erkrankung, andere Betroffene, viel Unterstützung, Offenheit und viel Humor. Bei etwa zehn Prozent der Patienten wird die Frontotemporale Demenz allerdings durch Veränderungen (Mutationen) in bestimmten Genen ausgelöst. Die Ursache der Krankheit ist noch unbekannt. Eine Diagnose war erst nach Einrichtung einer gesetzlichen Betreuung und anschließender Zwangseinweisung in die Psychiatrie möglich.

Die Kinder waren zu dem Zeitpunkt 9 und 13 Jahre alt.

Doch man war einfach nicht darauf eingerichtet, unseren körperlich mobilen Sohn im Auge behalten zu können.

Sie werden antriebslos, apathisch und verstummen mit der Zeit.

Sie tritt meist zwischen dem 45. und dem 60. Menschen mit FTD halten sich in der Regel für gesund.

Fachpflegeheime für jüngere psychisch Kranke scheuen die Aufnahme wegen des besonderen Problemverhaltens. Es dauerte nicht lange, da bediente er sich an einem Kiosk ohne zu bezahlen, und das Probe-Wohnen wurde abgebrochen. Durch das Fortschreiten der Krankheit bedeutet das inzwischen eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung, bei der uns ein Helfer der benachbarten Sozialstation täglich mehrere Stunden lang unterstützt. Oft war ich fassungslos über die Ignoranz und das Nichtwissen mancher Fachärzte, aber ich hatte das Glück im Alexianer Krefeld auf einen kompetenten Oberarzt zu treffen, der mit mir gemeinsam eine sanfte Medikation für meinen Mann eingestellt hat. Es dauerte fast ein Jahr, bis erstmals die Verdachtsdiagnose FTLD* geäußert wurde, und wiederum vergingen Monate, bis dieser Verdacht weitgehend Bestätigung fand. Früher für die Krankheit verwendete Bezeichnungen sind auch Picksche Krankheit oder Morbus Pick, die allerdings zunehmend durch den neueren Begriff frontotemporale Demenz ersetzt werden. Unser Sohn Florian (geb. Dennoch musste ich irgendwann einsehen, dass mit fortschreitender Erkrankung, aufgrund seiner Unruhe, seines mangelhaften Sozialverhaltens und Unkenntnis der Straßenverkehrsregeln, eine geschlossene Unterbringung erforderlich wurde.Wir hatten das große Glück eine Facheinrichtung, die ihren Namen verdient, in Wohnortnähe zu finden und festzustellen, dass die geschützte Unterbringung ein Segen für meinen Mann war.

Sie umfasst keine …

Lebensjahr auf.

Es ist mir erlaubt, im Rahmen des Möglichen, das zu tun, was er „will“, auch auf skurrile Wünsche und Marotten einzugehen.

Seltene Formen der Demenz bei anderen Erkrankungen des Gehirns und Demenzsyndrome bei z.B. Allerdings stellt sie eine sehr einschneidende Form der Demenz dar, wobei der größte Leidensdruck auf den pflegenden Angehörigen lastet. Daher waren wir froh, als sich ein Wohnheim für jüngere psychisch Kranke bereit erklärte, ihn aufzunehmen. Also musste ich einen Heimplatz für einen 45jährigen, sportlichen Mann mit FTD finden. Ich habe schnell lernen müssen, dass man als Angehörige eines FTD-Patienten selbst Profi für die Erkrankung werden muss, sonst ist der Patient hoffnungslos verloren. Nun war guter Rat teuer. Mein Mann ist vor 2 Jahren im Alter von 49 ½ Jahren an FTD verstorben. Die Frontotemporale Demenz (FTD) gehört zu den seltenen Demenzformen. Richard Mahlberg Klinikum am Europakanal Erlangen Klinik für Psychiatrie, Sucht, Psychotherapie und Psychosomatik .

Wir haben es geschafft weil Freunde und Familie uns vier unermüdlich gut unterstützt und auf mich aufgepasst haben. Unbemerkt vom Personal konnte er das Haus verlassen und versuchen in fremde Fahrzeige zu steigen, um „nach Hause“ zu fahren. Die Frontotemporale Demenz ist durch den Untergang von Nervenzellen im Stirnlappen (Frontallappen) und in den beiden Schläfenlappen (Temporallappen) gekennzeichnet.

Wie sollte es weiter gehen? Wohin mit ihm? Dass wir Eltern (65 und 70 Jahre alt) diese Aufgabe nicht lange in ihrem vollen Umfang würden bewältigen können, war uns klar. Die Diagnose war Schock und Erleichterung zugleich.

Die offene Wohngruppe, in der man freundlich und verständnisvoll mit ihm umging, lag jedoch in einer Innenstadt.

Bei der Suche nach einer guten Unterbringung mailte und telefonierte ich quer durch die Republik und endlich wurde uns Hilfe zuteil: Innerhalb einer Woche bekamen wir Termine an der Neurologie der Uni-Klinik Ulm, wo durch unterschiedliche diagnostische Verfahren FTLD bestätigt wurde. * FTLD – Frontotemporale lobäre Degeneration ist der vollständige Fachbegriff für das Krankheitsbild Seit Mitte Dezember vergangenen Jahres lebt er nun bei uns zu Hause.

Auf die meisten sogenannten Fachärzte konnte man sich jedenfalls nicht verlassen. Frontotemporale Demenz / Morbus Pick: Definition. Eine kompetente Mitarbeiterin des Münchner Vereins Wohlbedacht half uns durch wertvolle Tipps besser mit der Krankheit umzugehen. Ihr Verhalten und ihre Persönlichkeit verändern sich jedoch stark.

10 Jahre mit FTD gelebt, den Großteil davon ohne es zu wissen.Als wir die Diagnose erhielten, hatten wir schon viele sehr belastende Jahre hinter uns.

frontotemporale Demenz, die Demenz bei Morbus Parkinson und die Lewy-Körperchen-Demenz. Die üblichen Heime für Demenz-Erkrankte sind auf „Alzheimer“ und „Alter“ spezialisiert. Dann können …

Wir haben es überstanden, einige Narben davongetragen, aber wir sind auch gewachsen.

Dr. med. B. als mein Mann eine Kugel vom Weihnachtsbaum pflückte, in den Mund steckte und zerkaute.Leben mit FTD bedeutet einen ständigen Kampf. Unser Sohn Florian (geb. Ich muss ihn, der mehr und mehr wieder zum Kind regrediert, nicht mehr erziehen.


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