Die Behandlung sollte regelmäßig durch einen Arzt beurteilt werden.Wenn Sie eine größere Menge von Memantine Merz eingenommen haben, als Sie sollten:Wenn Sie die Einnahme von Memantine Merz vergessen haben:Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Wie alle Arzneimittel kann Memantine Merz Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Im Allgemeinen sind die beobachteten Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1.000 Behandelten):• Müdigkeit, Pilzinfektionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Erbrechen, anomaler Gang, Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Behandelten):Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):• Entzündung der Bauchspeicheldrüse Entzündung der Leber (Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Diseases & Conditions Periclou A, Ventura D, Rao N, Abramowitz W. Pharmacokinetic study of memantine in healthy and renally impaired subjects. This website also contains material copyrighted by 3rd parties. Please confirm that you would like to log out of Medscape. Dosierung von MEMANTIN Heumann 10 mg Filmtabletten. Applies to the following strengths: 2 mg/mL; 10 mg; 5 mg; 7 mg; 14 mg; 21 mg; 28 mg; immediate release; extended release-Mild and Moderate Renal Impairment (CrCl 30 to 80 mL/min): No adjustment recommended.-Mild and Moderate Hepatic Impairment (Child-Pugh A and B): No adjustment recommended.Safety and efficacy have not been established in patients younger than 18 years.Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.The easiest way to lookup drug information, identify pills, check interactions and set up your own personal medication records. Hypersensitivity to memantine or components of the formulation. In diesem Fall sollte Ihre Nierenfunktion in regelmäßigen Abständen durch Ihren Arzt überwacht werden.Memantine Merz sollte einmal täglich eingenommen werden. Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Einnahme des Medikaments durch den Patienten regelmäßig überwacht. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. informational and educational purposes only.
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Cautions. Belgien.
Haftungsausschluss: Unser Ziel ist es, Ihnen die relevantesten und aktuellsten Informationen zur Verfügung zu stellen. Tablet: 5 mg PO once daily initially; increased by increments of 5 mg/day each week; maintenance target dosage (>5 weeks): 20 mg/day PO divided q12hrExtended-release capsule: 7 mg PO qDay initially; may be increased by increments of 7 mg/day each week; maintenance target dose is 28 mg PO qDayConsume entire capsule contents, do not divide the doseSwallow capsule whole or open and sprinkle on spoonful of applesauce; do not chew or crushMissed dose: Do not double next dose, the next dose should be taken as scheduled; if missed for several days, dosing may need to be resumed at lower doses and retitrated as described above5 mg (immediate-release) PO qDay; titrate by 5 mg q7days to target dose 10 mg twice dailyBlood and lymphatic system disorders: Agranulocytosis, leukopenia (including neutropenia), pancytopenia, thrombocytopenia, thrombotic thrombocytopenic purpuraRenal and urinary disorders: Acute renal failure (including increased creatinine and renal insufficiency)Hypersensitivity to memantine or components of the formulationNot evaluated in patients with seizure disorder; seizures occurred in 0.2% of patientsConditions that raise urine pH may decrease urinary elimination and increase plasma levels of memantineUse caution in cardiovascular disease, seizure disorder, ophthalmic disease, hepatic and/or renal impairmentThere are no adequate data on developmental risk associated with use; adverse developmental effects (decreased body weight, and skeletal ossification) observed in offspring of rats during pregnancy at doses associated with minimal maternal toxicity; doses are higher than used in humans at maximum recommended daily doseThere are no data on presence of drug in human milk, effects on breastfed infant, or on milk productionDevelopmental and health benefits of breastfeeding should be considered along with mother’s clinical need for therapy and any potential adverse effects on breastfed infant from drug or from underlying maternal conditionA: Generally acceptable.
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